隨著社會的不斷發展，現在凈化車間的建設在不斷增多，并且這個數量還在增加，這是因為現在社會的競爭(competition)力很大，作為企業我們必須提高公司產品的競爭(competition)力和質量，而通過凈化車間來生產(produce)產品就是非常好的一個方式。凈化車間是指控制產品 (如硅芯片等) 所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好的環境空間中生產、制造。此環境空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。潔凈車間大部分凈化廠房尤其電子工業用的潔凈廠房都有嚴格的恒溫、恒濕的要求，不僅對廠房內的溫、濕度有嚴格的要求，而且對溫度和相對濕度的波動范圍也有嚴格的要求。而另一方面，現在市面上這么多的凈化車間公司，那我門該如何從中選擇呢?其實只要注意下面幾點，選擇一家靠譜的公司也很容易!

　　一、根據方案來選擇

　　我們想要建設凈化車間，首先必須有設計方案，方案的網站內容主要包括對于凈化車間的平面布局、每個區域的設置以及如何監控凈化車間等等。要知道一個凈化車間的方案直接關乎者整個凈化車間的后期運行。所以，在建設凈化車間的時候，我們一定要選好設計方案。

　　二、根據公司的資質來選擇

　　作為一個凈化車間公司最基本的需要達到國家規定的標準，也就是國家空氣凈化工程資質，而這個資質又可以分為兩個等級。再者，我們還要看這個凈化車間公司是不是具有生產(produce)許可證，以及一些設備的安裝資質等等?？傊?，在選擇公司之前我們一定要看這個公司是不是正規合格的。

　　三，看實體案例

　　為何一家凈化工程公司的過往施工案例如此重要呢?簡單來說，就是一家凈車間公司擅長做什么項目。熟悉空氣凈化行業的人士都知道，潔凈室分為工業潔凈室和非工業潔凈室，比如電子、光學、鋰電、機械、塑膠(相關聯事物:塑料)等行業潔凈室屬于工業潔凈室，醫藥、生物、食品、醫院等則屬于非工業潔凈室，兩者之間最基本的區別在于非工業潔凈室在工業潔凈室的基礎上需要控制(control)特殊結構:莢膜、鞭毛、菌(fungus)毛。

　　另外還要告訴大家，在選擇凈化車間公司的時候，我們是一個用戶，那么如果這個凈化車間公司可以站在我們的角度(angle)去考慮(consider)問題，從實際出發，來推薦適合我們的設備的時候，而不是一味地讓我們購買價格高的設備，那么這種公司就是真正為客戶著想的公司。

　　綜合以上幾點，從中再挑選幾家進行對比，就能找到一家不錯的凈化車間公司了。潔凈室優點：構造簡單、系統建造成本低，潔凈室的擴充比較容易，在某些特殊用途場所，可并用無塵工作臺，提高潔凈室等級。

　　作為藥品生產質量控制系統的重要組成部分，藥廠暖通空調系統主要通過對藥品生產環境的空氣溫度、濕度、懸浮粒子、微生物等的控制和監測，確保環境參數符合藥品質量的要求，避免空氣污染和交叉污染的發生，同時為操作人員提供舒適的環境。另外藥廠暖通空調系統還可起到減少和防止藥品在生產過程中對作業人員造成的不利影響，并且保護周圍的環境。而對于制藥工業，一個清潔安全的空間環境則是空調系統設計中必須考慮的關鍵因素。

　　首先要清楚用戶需求和工藝需求，包括產品種類，屬于無菌藥品，原料藥，生物制品，血液制品，中藥制劑，口服固體制劑。

　　是否是特殊藥品，例如青霉素類等高致敏性藥，避孕藥，疫苗，激素類、抗腫瘤類化學藥；強毒微生物藥等；不同類型藥品的要求會對空調系統形式，回排風策略，壓差及氣流流向有不同要求。

　　gmp 規范的要求：需明確是按照我國 gmp，還是按歐盟 gmp 或美國 fda cgmp 標準進行設計，因標準不同會導致壓差、換氣次數等控制要求的不同；如果僅為滿足我國 gmp 要求，則相鄰不同潔凈等級房間壓差為 10 pa，而歐盟則要求 10pa~15 pa，這樣會導致系統正壓風量的差異，也就是新風量的差異，對系統冷、熱、加濕量會有不同的計算結果。

　　在醫藥潔凈廠房空調系統設計時，嚴格按照藥品生產質量管理規范及相應規范法規對環境的基本要求；根據相關規范及規定對空調系統進行合理劃分，設計時還要充分考慮藥品生產過程和生產設備對空氣品質所產生的不利影響。

　　設計初期首先要熟悉藥品生產對潔凈度、微生物限度及其監測的一般要求。無菌藥品：新版mp的附錄一第八條至第十三條。潔凈度分為a、b、c、d 4個級別。

　　a級：高風險操作區，單向流、動態和靜態的潔凈度均為4.8級、均勻送風、風速為0.36 m/s~0.54 m/s（指導值）。在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用較低的風速。

　　b級：高風險操作a級區所處的背景區域，其靜態潔凈度5級動態潔凈度7級。同時規定生產全部結束，操作人員撤離現場后經15min~20min自凈，潔凈度由動態7級達到靜態5級。

　　c級和d級：重要程度較低的潔凈操作區。c：靜態7級動態8萬級。d級：靜態8萬級動態沒有要求。

　　非無菌原料藥生產及無菌原料藥生產中非無菌生產工序：新版gmp的附錄二第三條：應按照“無菌藥品”附錄中d級潔凈區的要求設置。中藥提取、濃縮、收膏工序：采用密閉系統生產的，其操作環境可在非潔凈區；采用敞口方式生產的，其操作環境應與其制劑配制崗位的潔凈度級別相適應。中藥注射劑濃配前的精制工序應至少在d級潔凈區內完成。

　　要充分考慮溫度與相對濕度對各潔凈區的要求：當藥品生產無特殊要求時，潔凈室的溫度范圍可控制在18℃~26℃，相對濕度控制在45%~65%?？紤]到無菌操作核心區對微生物污染的嚴格控制，對該區域的操作人員的服裝穿著有特殊要求，故潔凈區的溫度和相對濕度可按如下數值設計：a級和級潔凈b區 ，溫度20℃~24℃，相對濕度5%~60%；c級和d級潔凈區，溫度18℃~26℃，相對濕度45%~65%。當工藝和產品有特殊要求時，應按這些要求確定溫度和相對濕度。

　　空調風系統

　　設計要點如下：

　?。?）空調系統的劃分

　　在醫藥潔凈廠房空調系統設計基本要求確定之后，根據室內參數，使用時間、生產區域等因素來劃分空調系統，在設計中，空調系統劃分既要符合mp要求，避免交叉污染的同時還要滿足節能和運行管理的便利。具體系統劃分的原則為：

　　1）按不同的產品劃分，主要為避免各產品交叉污染，或對凈化空調的要求不同。

　　2）按不同潔凈等級或溫濕度要求劃分，不同等級的潔凈室或溫濕度對室內環境的要求不同，通常a、b級應和c、d級房間分系統設置。

　　3）非凈化系統、中效凈化系統、高效凈化系統要分開設置，因兩者阻力相差太大，合于一個系統，阻力難于平衡。

　　4）單向流潔凈室與非單向流潔凈室應分開，因為換氣次數差別較大，合在一起送風溫差較大，采用再熱會消耗較大熱量，故宜分開設置。

　　5）按樓層、平面分區或工藝工段劃分，這樣可以允許有單獨運行部分生產工段，有利于節能。

　　6）有特殊要求或產生污染的環境要設獨立的空調系統，將高致敏性藥，避孕藥，疫苗，激素類、抗腫瘤類化學藥，強毒微生物藥，產生較多粉塵工段和其余工段分開等。

　　7）生產周期不同的須劃成不同系統，例如長時間生產工段和部分時間生產工段；或生產時間錯開；例如暫存儲藏區系統與生產區域分開。

　　醫藥潔凈廠房空調系統劃分存在兩種形式：即非最終滅菌無菌藥品的空調系統和非無菌藥品的空調系統（見圖1）。

　　非最終滅菌無菌藥品的空調系統劃分，應按a、b、c、d級區域獨立設置空調系統，扎蓋區應單獨設置空調系統。最終滅菌無菌藥品的空調系統劃分，a、b級應獨立設置空調系統，c、d級應首選分開設置空調系統，當面積很小時可以合用一套空調系統。非無菌藥品的空調系統劃分，當潔凈區面積較大時，應按照前加工區、中轉區、成型區、內包裝區分區設置空調系統。

　　當潔凈區面積較小時，應將相對污染較重的區域合用空調系統，其他相對干凈區域合用空調系統；防爆區和非防爆區需獨立；將有生物安全要求的區域和非生物安全的區域系統分開；將致敏性藥物生產區域系統與其他區域系統分開，此外，為了便于系統或生產區室內環境易于調節控制，凈化空調系統不宜太大，一般以≤50000 m3/h風量為宜，參見圖1。

　?。?）回風和排風選擇

　　除了按照gb50457-2008第9.2.5條執行外，另外還有如下慣例做法：

　　高致敏性藥，避孕藥，疫苗，激素類、抗腫瘤類化學藥，強毒微生物藥，防爆區等應設計成全排風系統。

　　較多散濕房間如清洗和大量散熱房間采用回風不經濟時，以及換鞋，外更，產塵較大的房間，通常采用全排方式；排風粉塵量不大或能采取有效措施除塵的排風系統，也可以利用凈化后的回風，以達到節能目的。

　?。?）污染控制

　　在藥品的生產過程中，會產生粉塵、有害氣體、氣味等污染物，需要有效消除污染物的影響。在設計時還要充分考慮空氣品質對工序、設備、操作產生的不利影響。

　　首先確定污染源的位置。再根據污染源的位置、尺寸、產生方式、產生量確定排風方式，排風方式有小室排風、局部排風、全面排風。為了消除污染物，最好是將污染源封閉的小室排風，使小室相對于周圍環境負壓，但是這種方法往往是難以實現的，因為它常常不能與操作上的要求相協調。

　　其次是局部排風，在靠近污染源處捕集散發的污染物，排風裝置不僅要有必要的抽吸動力，還一定要有同污染物相適配的抽吸裝置。全面排風，這種方式需要較大的空氣量，對能源的浪費較大，因此只有在上述兩種方法無法實施時才予以考慮。排出的氣體還需要對有害物質進行處理首先要要確定有害氣體的種類、性質（物理性質和化學性質）、數量。

　　分析哪些需要單獨處理、哪些需防爆處理、哪些需要防腐處理、哪些需要防塵處理等等。如青霉素等高致敏性工序排風需單獨處理，乙醇等易燃易爆有機溶媒氣體需防爆處理、能產生化學反應的粉塵氣體不能合并處理、粉塵氣體不能與水蒸汽等濕氣合并處理、印刷等有異味的有機氣體要吸附處理、水蒸汽和腐蝕性氣體需要防腐處理等，需結合環評報告和工藝要求確定。

　　由于暖通空調系統最終是為工藝生產服務，所以空調系統劃分必須和工藝專業共同討論決定，需綜合工藝生產需求和暖通系統的特點。

　?。?）房間壓差控制

　　房間壓差控制對于保證房間潔凈度，避免交叉污染的發生起著關鍵作用。

　　有些項目僅僅按照換氣次數法計算滲透風量（見表1、表2），而忽略其他因素，筆者認為合理的方法應是綜合計算房間圍護結構滲透風量和門的滲透量；這樣才能保證正確的房間壓差平衡和變風量閥選型，有利于正確的風機風量選型。

　　由于現在潔凈室圍護結構密封性的改善，采用傳統換氣次數的正壓風量算法，已顯得不準確，推薦以下經驗公式及數據，尤其適用于小房間計算，因為門縫滲透在小房間正壓風量總量中占比較大。

　?。?）空氣處理過程

　　通常有兩種形式：

　　一是新風預處理+混風再處理，此方式優點是再處理冷盤管為顯冷負荷處理，僅需中溫冷凍水溫即可，總冷量較小，較節能，但不適合室內濕負荷較大的房間或濕負荷較難計算的場合，例如大輸液項目。

　　一是新回風混合集中熱濕處理，這種方式適應性強，對于室外或室內濕負荷較大場合亦能適應，但缺點是能耗較大，折中方式可以采用二次回風，以節約再熱量。

　　防排煙

　　設計特點和其他類型廠房差別不大，按照現行建筑設計防火規范或防排煙技術規程執行，主要區別是在潔凈區，宜使用板式排煙口，而不推薦使用百葉風口，主要原因是減少積塵點，另外由于潔凈室的密閉性比較好，可認為是地上密閉建筑，故>50m2或總面積>200 m2需考慮排煙，如果區域內單個房間面積均200 m2，則一般在走廊內設置排煙，同時須考慮補風。

　　特殊情況時，3級生物安全實驗室不應設計機械排煙系統，主要考慮是避免閥門誤動作帶來的壓差波動，進而使污染物質外溢的風險。

　　空調水系統

　　醫藥潔凈室和其他行業的水系統區別并不大，主要有：

　　負荷穩定，所以通常不推薦單獨使用可靠性不高的冷熱源系統，即使使用，也須結合常規可靠的系統做補充。

　　由于避免局部高濕而導致細菌滋生，送風相對濕度不宜過高（不宜超過90%），送風溫差不宜過大，導致再熱負荷較大。

　　通常采用一次變流量冷凍水系統，或一次定流量或設最低流量的變流量系統，二次變流量系統。

　　空調系統調節與控制

　　自控系統通常采用plc智能監控系統，中央監控系統對本建筑的空調、動力等進行集中監控、管理，以圖形方式顯示所監控系統的運行狀況，實時顯示系統動態參數、運行狀態和故障情況，且故障報警顯示優先。要求中央監控站操作系及應用程序界面均為中文 ， 支持windows2000 或indowsxp。

　　和其他類型項目不同點為，醫藥行業空調自控分bms和ems系統，ems主要為gmp相關參數的監視點，ems系統必須經過驗證，而bms系統為非gmp控制系統，兩者通常獨立設置，以減少驗證工作量。

　　節能與環保

　　主要節能措施有：

　　1）空調器、ffu、風機、冷水機組、風冷熱泵機組、水泵等動力設備，選用節能型產品?？照{機組采用變頻風機。

　　2）各凈化空調系統均設值班運行。風機采用變頻器，上班時風機正常運行，以維護潔凈室的潔凈度、溫、濕度和壓差穩定；下班后調整為低速值班模式運行，由壓差傳感器的信號自動調節新風電動風閥的開度，維持房間的正（負）壓并節約能源。

　　3）無污染的蒸汽凝結水回收，回收至鍋爐房給水。

　　4）自動控制

　　均采用計算機自動控制系統，對空調系統的溫度、相對濕度和壓差自動控制，對需溫濕度控制房間采用露點溫度控制冷凍水流量及加濕量，由溫度信號控制冷水及熱水閥，冷水閥開度綜合取露點和溫度信號輸出大值，對各種動力設備的運行狀態進行遠程監視，對冷庫、溫室的溫度進行遠程監視，保證各種動力設備在最佳狀態下運行，節約能量。

　　5）新風預處理

　　分集中新風預處理和分系統新風預處理，集中新風預處理在投資上較有優勢，但是可靠性較差，另外系統調節復雜；而分系統新風預處理可靠性較高，但機組較長，投資稍大，但系統調節簡單。

　　6）排風冷/熱量回收

　　通常有液體循環式，熱管熱回收等，液體循環式適用于新/排風嚴禁交叉污染的場合；熱管熱回收適用于對此要求稍低一些的場合。

　　7）二次回風

　　適合于室內濕負荷不大，由室內冷熱負荷計算所需風量得出的換氣次數小于由保證潔凈度所需換氣次數的場合，但不適合排風量變化較大的場合。

　　結語

　　以上信息是本人在設計醫藥潔凈廠房時必須注意的幾個關鍵因素的體會，在現實設計中，由于影響因素千變萬化，就需要具體問題具體分析。在不違反法規規范的基礎上靈活處理，使設計更加合理。給藥品生產創造一個潔凈的生產環境，使產品保質保量，滿足生產需求。

　　廣州華創系統工程有限公司是一家致力于現代實驗室裝備咨詢、設計、生產銷售、工程施工服務的一站式專業化公司。服務與產品涵蓋實驗室裝飾裝修系統、實驗室潔凈系統、實驗室通風系統、實驗室供氣系統、實驗室水電通訊系統、實驗室臺柜家具等領域；公司擁有專業的設計團隊、獨立的專業化施工團隊，基于客戶不同行業，不同規劃等特殊要求提供配套整體解決方案。

　　對于實驗室設計，施工等，你可能會遇到很多問題，也可能會找專業的公司提供服務解決相關問題。對于實驗室規劃設計及施工，下面華創技術為你詳細的介紹相關的注意事項。

　　首先就是實驗室場地的挑選問題，一般可分為下列三種情況：

　?。?）土建結束后末有人員進駐過的建筑物；

　?。?）在建設過程中的建筑物；

　?。?）使用時間較長，且地點、格局均符合設立條件的舊建筑物。

　　當實驗室的場地挑選完成確定之后，就是實驗室的配置和設計問題，相對而言會出現下列情況：

　?。?） 經費充足，場地空間寬敞是實驗室全面性配置的先天條件，以此就能按照性質規劃處類別、性質不同的實驗室。如果有精密儀器室、藥品室、高溫加熱室、前處理室、化學實驗室、樣品室、研發室、品管室等，適用于大型企業的研究機構。

　?。?） 由于考慮到場地和經費問題，無法全面性將設計納入，由此只能選擇適用性的產品及功能加以濃縮規劃，且適用于中小型的實驗室。當上述因素全部確定后，即可創作繪處一份實驗室的內容規劃設計平面圖，接下來考慮的便是影響日后施工品質的因素，如：

　　1. 實驗室總用電量及分配方式；

　　2. 進水管、排水管施工的具體方式；

　　3. 排氣設備風管的路線規劃，風機電機排氣量的計算。

　　然后介紹的是進排水管施工方式：

　　在建設過程中的建筑物：需要提交給建筑師以所設計的施工平面圖，并按照設計平面圖中所標志的位置、距離尺寸等以暗管或者吊管方式預留納入建筑物本體施工。

　　使用多年變更為實驗室或是已完工為進駐的場地：如果建筑物之前并不是為實驗室所設計，那么自身的排水管大多不符合實驗室使用，需要找到排水來源，并以明管或者吊管方式來施工。

　　接下來大家介紹的是排氣設備風管的路線，風機電機排氣量的計算：

　?。?）在建的建筑物：可規劃風管的路線提供給建筑師，討論設立管道井或以預留洞方式事先預留。

　?。?）使用多年變更為實驗室或是已完工為進駐的場地：先確認建筑物本身有無管道井的設計，如有可接至管道井。反之，可依現場距離及地形找出理想的排氣管線的路徑。

　　最后介紹的是實驗室總用電量及分配方式：

　　在建的建筑物：按設計平面圖設立電源總開關箱適當位置。再輸送至每間實驗室。

　　使用多年變更為實驗室或是已完

　　工為進駐的場地：先找出既有電源的總開關并評估電力是否足夠。如果不足，增加電量。再依次整修或隔間，施工期間以暗管或明管施工。

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　　檢驗科是醫院中接收病人血液、體液等樣本，進行檢驗分析，并向臨床醫師發出檢驗報告的一個臨床診斷科室，一個設計科學合理的實驗室，能為檢驗人員提供一個安全、高效的工作環境。

　　一、平面布局

　　1. 檢驗科宜設在門診樓，并應自成一區，三甲醫院檢驗科面積宜不少于1200㎡，二甲醫院檢驗科面積宜不少于800㎡，如果檢驗科還承擔有較多的科研、教學任務，面積還應適當增加。

　　2. 檢驗科平面布局應能清晰的分出清潔區、半污區和污染區，各區域之間應有隔斷隔開，清潔區主要由更衣室、辦公室等組成，半污染區主要由試劑庫、制水間等輔助功能間組成，污染區主要由采血室、檢測實驗室組成。

　　3. 檢驗科應人物流分開，人員和物品應有獨立的出入口，特別是污物應有專用出口，且經醫院的污梯送至醫院集中的醫療廢物存放點，不得走醫院的客梯。

　　4. 為保證檢測工作的安全，生物安全實驗室應符合bsl-2級實驗室的要求，在生物安全實驗室的出口處應設有非手動洗手裝置和緊急洗眼裝置，部分高污染風險的工作應在二級生物安全柜內進行。

　　(1)hiv初篩實驗室：分為清潔區、半污染區、污染區，面積不宜小于45㎡。

　　(2)pcr實驗室：分為試劑準備室、樣品制備室、擴增分析室，各實驗室前要有緩沖間，pcr總面積不宜小于60㎡。

　　(3)微生物實驗室：分為準備室、緩沖間和工作區，面積不宜小于35㎡。

　　(4)采血區應單獨成一區，采血窗口的長度不宜小于1.2m，寬度45-60cm為宜，采血窗口的數量應參考日平均門診數量確定，并適當考慮將來發展需要。

　　(5)生化區在設計時應重點關注生化機，生化機的更新換代速度很快，在設計前應與設備廠家聯系，確定設備的擺放位置、規格、重量、功率、用水量等參數。

　　二、潔凈裝飾要求

　　1. 墻板、頂棚材料要求易于清洗消毒、耐擦洗、不起塵、不開裂、光滑防水，常用材料為雙面夾心彩鋼板，防火等級不低于難燃b1級。

　　2. 地面材料要求無縫的防滑耐腐蝕地面，常用的裝飾材料為pvc或橡膠地面，鋪貼的接縫處需用同色焊條焊接并刨平。

　　3. 實驗室對門的要求：應能自動關閉，門上宜設觀察窗，要帶門鎖和閉門器，門頭上可加裝工作狀態指示燈，標明實驗室是否有人工作。

　　4. 實驗室對窗的要求：墻體上不宜設可開啟的外窗，可設密閉觀察窗。

　　5. 實驗室的墻體與墻體交接處，墻體與地面交接處，墻體與頂棚的交接處均應用圓弧處理，彩鋼板拼接處均應打密封膠處理，以保證實驗室的氣密性。

　　6. 實驗室吊頂高度以2.6m高為宜，主實驗室吊頂不能開設人孔或設備檢修孔。

　　7. 近幾年來潔凈實驗室裝修出現的新材料：

　　(1)雙層鋼化玻璃窗內加可調百葉：雙層8mm厚鋼化玻璃，內置有可調百葉窗，可增加大廳的采光和視覺效果，內置百葉窗無污染不需要清洗。

　　(2)快速拼裝金屬墻板：主要用作輕質隔墻，兩側為烤漆金屬板，內填充為無機鎂質，與彩鋼板相比具有防火等級高、色彩豐富、墻面質感好等優點。

　　(3)抗菌墻板：主要用于內墻面裝飾，在石膏板、金屬板的表面涂覆高性能氟碳涂料和陶瓷無機涂料，表面致密不起塵，耐擦洗、耐酸堿腐蝕，且有一定的抑菌作用，可用于潔凈室墻面裝修。

　　三、通風空調工程

　　1. 凈化實驗室應避免多個實驗室共用一個空調機組的情況，單獨的空調機組可有效的避免交叉污染，節約運行成本。

　　2. 實驗室空調設計參數應參照《生物安全實驗室建筑技術規范》相關要求，在設計時還應考慮到生物安全柜、離心機、培養箱等設備的熱、濕負荷。

　　3. 空氣凈化系統應設置粗、中、高三級空氣過濾，粗效過濾器應設在新風口處，中效過濾器應在空調機組的正壓段，高效過濾器應設系統的送風末端。www.labdd.com

　　4. 新風口距地面高度不低于2.5m，新風口應有防雨及防鼠蟲措施，應設有易拆除清洗的過濾網。

　　5. 實驗室的排風機應與送風機連鎖，排風機應先于送風機開啟，后于送風機關閉，室內排風管道與生物安全柜等設備的排風管道應分開設置。

　　6. 凈化室內送排風應采用上送下排方式。室內送風口和排風口布置應使室內氣流停滯的空間降低到最小程度。

　　7. 實驗室的各區之間應保持不小于5pa 的壓差，保證氣流是從清潔區流向污染區，應在易于觀察的位置設置壓差表。

　　8. 過濾器和空調機組不能使用木制材料，應耐消毒劑腐蝕、不吸水的材料，空調機組的漏風率應小于2%。

　　9. 舒適性空調主要是采用風機盤管加新風系統，冬夏季使用醫院集中的冷熱源，如果春秋季節醫院沒有冷熱源，可自備風冷式模塊機組提供冷熱源。

　　四、電氣工程

　　檢驗科實驗室宜按一級負荷供電，并應設置不間斷電源，保證主要設備不小于30分鐘的電力供應。

　　1. 照明系統

　　(1)實驗室照度≥300 lx 緩沖間、準備間≥200 lx 辦公區照度≥200 lx 采血臺臺面照度≥500 lx。

　　(2)凈化區應采用密閉燈具，普通實驗區可根據吊頂材料選用普通燈具。

　　(3)實驗室應配紫外線滅菌燈，可按10-15㎡配備一支紫外線燈(30w)。

　　(4)疏散指示燈、應急燈、出口指示燈的數量和位置應按消防相關規范設計。

　　2. 動力配電系統

　　(1)在進行電氣設計時應設置足夠多的插座，并應提前了解實驗室主要設備的用電功率，生物安全實驗室應設置專用配電箱。

　　(2)在設計不間斷電源前應與實驗室負責人溝通，確定需要不間斷電源供電的設備及最短供電時間，不間斷電源放置的位置應通風條件良好。

　　3. 弱電系統

　　(1)電話網絡終端：在實驗室內應設置足夠多的電話網絡終端，滿足實驗室信息化管理的要求。

　　(2)門禁系統：可限制非授權人員的進入，保證實驗室的安全。

　　(3)監控系統：可監控實驗室人員的出入情況、日常工作情況、視頻教學等。

　　(4)呼叫系統：實驗室內應設置緊急呼叫分機，呼叫主機應設在值班室內。

　　五、給排水及供氣工程

　　1. 給水系統 實驗室的出口處應設有洗手裝置，洗手裝置應使用非手動水龍頭，生物安全實驗室建議檢驗地帶網配自動手消毒裝置，給水材料符合國家相關要求。

　　2. 排水系統 潔凈實驗室內不應設置地漏，實驗室排水應與生活區排水分開，應確保實驗室排水進入醫院污水處理站。

　　3. 純水系統 實驗室主要用純水的設備是生化儀，實驗室純水系統在設計前應與實驗室負責人溝通純水的用水點，各水點的用水量。

　　六、實驗室配套家具

　　1. 實驗室家具依據其使用的材質可分為全鋼家具、鋼木家具、全木家具三大類，全鋼家具外型美觀但價格偏高，鋼木家具體格適中，全木家具因其在承重、防水方面的弊端已經很少有人選用，應結合醫院的預算費用選用合適的家俱。

　　2. 實驗臺面材質主要由實芯理化板、環氧樹脂板和千思板，因檢驗科實驗室使用的高溫設備不多，推薦使用實芯理化板臺面和千思板臺面。

　　3. 實驗臺在制作前應結合現場實際情況和工作需要來確定長度和款式，過多的家具會占用工作空間，家具數量不足又會影響工作開展。

　　七、實驗室建設中應用的新技術

　　1. 氣動管道傳輸系統是以專用傳輸管道將醫院的各個部門緊密地連接起來，構成一個封閉的管道網絡，在中央控制中心的控制和監控下，以空氣為動力使裝有傳輸物的傳輸瓶檢驗地帶網在任意站點間往返活動，該系統可傳送樣本、藥品和其他輕便物品的自動傳送。該系統能提升醫院的工作效率，節省了醫護人員的工作時間和勞動強度，使醫院物流更加有序，同時有效地避免了人員流動及接觸所帶來的交叉感染，將醫院小型物品流從傳統的人工傳送變成了自動化智能傳輸。

　　2. 實驗多功能柱是將強電、弱電、氣源、水源從吊頂上經多功能柱引至工作面，在多功能柱上設有標準端口，供實驗時取用，柱內分隔為多個區，強電、弱電、水、氣分別在一個獨立的區內，避免互相接觸。

　　八、建設方的準備工作

　　1. 了解實驗室現有的檢測項目和近3年準備開展的檢測項目，了解每天門診量和醫院的床位數，以確定檢測實驗室的功能間及面積。

　　2. 把實驗室的主要檢測設備列個清單出來，清單應包含設備名稱、數量、功率、用水量、用氣量等信息，并提供給設計師參考。

　　3. 應給設計師提供一份建筑平面圖，并與工程設計人員協商確定檢驗科人員的出入口，清潔物品入口，污物出口，這些人物流路線不應和整個大樓的人物流路線沖突。

　　4. 在初步設計方案確定后，應協助設計人員與行業內專家進行一次溝通，以優化設計方案。

　　無塵車間裝修不同級別空氣潔凈度的空氣過濾器的選用、布置要點：對于300000級空氣凈化處理，可采用亞高效過濾器代替高效過濾器；空氣潔凈度100級、10000級及100000級的空氣凈化處理，應采用初、中、高效過濾器三級過濾器；中效或高效空氣過濾器宜按小于或等于額定風量選用；中效空氣過濾器宜集中設置在凈化空氣調節的正壓段；高效或亞高效空氣過濾器宜設置在凈化空氣調節系統的末端。

　　潔凈廠房空間及生產工藝的變量

　　1、主要體現在車間的面積、層高、吊頂高度等空間因素變量，直接影響無塵車間內部裝修圍護結構的成本（彩鋼板隔墻及天花面積）；空調機組的成本（所需空調負荷的區域體積、空調的送回風方式、空調的管路走向及空調末端的數量）。

　　2、生產工藝連續，各室無獨立性，適用于大規模的生產工藝，無塵車間面積大，間數多，位置較集中，但各室潔凈度不宜相差太大，通過所選送回風口的形式及不同的布置，可實現多種氣流組織方式，統一送、回風，管理集中，系統管理復雜，各潔凈室不可單獨調節，維修量小，此無塵車間的造價較低。

　　3、生產工藝單一，各室獨立，適用于改造工程，無塵車間位置分散，無塵車間單一，可實現多種氣流組織形式，但噪聲和振動需加以控制，操作簡單，維修量小，調節管理方便，此無塵車間的造價較高。

　　無塵車間裝修工程的流程有六大流程：

1.確定裝修方案和報價，簽訂合同

　　了解無塵車間裝修等級、面積，吊頂及梁下，制定設計方案。確定方案價格后簽訂合同正式開始施工。

　　2.彩鋼板間隔安裝

　　即大體的框架。等材料進場之后，將所有的隔墻做好，時間由廠房面積來定。無塵車間裝修屬于工業廠房裝修，一般比較快。

　　3.天花吊頂

　　車間的間隔裝置好后就要安裝吊頂了，這個不容忽視。吊頂上會裝置設備，例如過濾器、凈化燈、空調、防火設備等。吊件螺絲、板材間隔都要依照規定，合理布局，避免后期有不必要的麻煩。

　　4.設備及空調裝置

　　凈化行業主要設備有：過濾器、凈化燈、封口、風淋室、空調等等，但是需時間來制作噴漆。簽訂裝修合同后，要注意設備的進場時間。這一步之后，車間裝置基本完成，下一步就是地面工程了。

　　5.地面工程

　　包括使用什么樣的地坪漆，地坪漆施工時節注意事項，溫濕度怎樣，施工完工后多久才能進入，建議業主都可以事先了解一下。

　　6.凈化車間裝修檢驗

　　檢驗無塵車間的隔墻材料是否完好無損，車間是否達到應有級別。各區域的設備能否正常運轉等。

　　主營產品或服務：

　　10級到30萬級凈化工程設計施工：精密儀器\微電子潔凈廠房工程、led\lcd無塵

　　廠房設計裝修、生物制藥無菌凈化廠房工程、醫療器械無菌潔凈廠房設計裝修、食品廠潔凈室工程、化妝品潔凈廠房裝修工程、凈化空調風管工程、恒溫恒濕系統等工程；各種規格的凈化設備定制銷售：風淋室、貨淋室、傳遞窗、ffu、高效送風口、初中高效過濾器、潔凈棚、潔凈工作臺、潔凈棚、無塵衣柜/鞋柜、gmp不銹鋼洗手池等凈化設備。

　　廣州華創系統工程有限公司是一家致力于現代實驗室裝備咨詢、設計、生產銷售、工程施工服務的一站式專業化公司。服務與產品涵蓋實驗室裝飾裝修系統、實驗室潔凈系統、實驗室通風系統、實驗室供氣系統、實驗室水電通訊系統、實驗室臺柜家具等領域；公司擁有專業的設計團隊、獨立的專業化施工團隊，基于客戶不同行業，不同規劃等特殊要求提供配套整體解決方案。

　　歡迎廣大新老客戶來電咨詢，無塵車間裝修工程，我們將為您提供免費上門測量報價，服務熱線：18379153081。

　　實驗室通風柜是一個不小的設備，常規尺寸是1500x850x2350，這么大的設備應該安裝在哪里呢？

　　許多人都會習慣性地把通風設備安置在墻角，離實驗的地方遠遠的，省的占著其它實驗家具的地方。

　　其實，這種想法是錯誤的，不管通風設備占了多大的地方，都應該將它放在離試驗臺最近的地方，最主要的是通風柜盡量安裝在離窗戶近點的地方，這樣管道就容易排到室外去，管道越短排風效果越好。

　　通常情況下，應該把通風裝置安置在最靠近試驗臺的位置，因為每一次有毒氣體或粉塵的產生都是從試驗臺上傳出來的，這里是最先受到污染也是污染最嚴重的“重災區”。我們要隨時有防患于未然的安全意識，隨時做好各項預防措施。大型的通風設備雖然占地較大，但通風效果也很好。

　　常規通風柜高度2350mm，那么安裝通風柜的實驗室高低最低不能低于2900mm的凈高，通風柜管道一般是250mm直徑或者是200mm直徑，當然粗一點的管道排風效果還是要好一些，噪音相對來說要低。安裝通風柜開排風孔時常規尺寸是離地面高度2700mm中心點為宜，前后距離為450mm左右。

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　　一、恒溫恒濕實驗室方案概述

　　恒溫恒濕實驗室是將某一實驗室通過某些專用設備和技術方法，使其室內溫濕度符合某一調濕和試驗用標準大氣的要求。恒溫恒濕實驗室是生產企業的產品質量檢驗與商品質量檢驗把關的基礎設施。恒溫恒濕實驗室廣泛應用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝、煙草生產企業以及質檢、纖檢等部門，按照iso和gb有關標準規定，紡織品、紡織原料、紙張、紙品和紙箱等商品的物理項目的檢驗必需在標準大氣條件下進行。紡織品和紡織原料檢驗的標準大氣按iso139和gb6529標準規定，溫度20±2 ℃，相對濕度65%±2%；紙張、紙品和紙箱類商品檢驗的標準大氣按照iso187和gb10739標準規定，溫度23±1℃，相對濕度50%±2%。除了常規溫濕度的恒溫恒濕實驗室，還有其它特殊的5-18℃低溫、30-80℃高溫、相對濕度要求小于40%rh低濕、相對濕度高于80%rh的高濕等特殊要求的恒溫恒濕實驗室。

　　二、方案的設計要點

　　實驗室的整體規劃，涉及范圍極廣，要考慮到以下要求：需建筑、水電、空調、實驗室使用者等各項專業技術人員共同參與規劃。

　　1、設計目的：

　　為實驗室設備創造一個既能確保其穩定可靠運行，又能滿足用戶使用要求及工作人員身心健康的工作場所。

　　2、總體設計：

　　全面考慮各專業之間的關系，進行嚴格的協調，做到不錯，不漏，不碰。

　　3、具體設計：

　　采用國內外先進技術，選用既先進，性能價格比又合理的環保設備和材料，融入人性化的設計理念。

　　恒溫恒濕實驗室總體設計規劃要點：

　?。?）溫濕度控制范圍；

　?。?）溫濕度控制精度；

　?。?）潔凈度要求；

　?。?）照度要求；

　?。?）設備的熱濕量范圍；

　?。?）空調送回風方式；

　?。?）空壓之平衡措施；

　?。?）引入新風的必要性；

　?。?）系統排氣的必要性；

　?。?0）保溫隔熱的措施；

　?。?1）設施與動力的配置；

　?。?2）靜電、振動及噪音；

　?。?3）設備空間與空調間；

　?。?4）進出通道及更衣緩沖區的布置；

　?。?5）足夠的維護保養空間；

　?。?6）室內凈高與樓板載重；

　?。?7）公害、污染與防災；

　?。?8）安裝及運轉成本的衡量；

　?。?9）美觀性要求；

　?。?0）安裝成本與工期控制；

　?。?1）運轉成本；

　?。?2）維護性與彈性等因數。

　　三、恒溫恒濕實驗室運行特點

　　1、恒溫恒濕實驗室，采用直接蒸發式獨立的恒溫恒濕空調系統，具有系統簡單、便于調節、操作方便、節能等優點。在工程設計中，要根據實驗室的溫濕度精度要求合理選擇系統，盡可能把房間的負荷計算詳細并選取匹配的恒溫恒濕機組。

　　2、為了滿足室內恒溫恒濕精度的要求，恒溫恒濕空調房間的換氣次數大，根據經驗，±2℃的恒溫室，換氣次數約10～15次/h；±1℃的恒溫室，換氣次數約15～20次/h；±0.5℃的恒溫室，換氣次數約>20次/h；±0.2℃的恒溫室，換氣次數約>30次/h；

　　3、氣流組織設計也是影響恒溫室精度的主要因素之一，在高精度的恒溫恒濕室內設計氣流組織應考慮一下原則：合理的氣流組織流程，充分發揮送風氣流的冷卻或加熱作用；建立一個穩定均勻的溫度場，以保證在氣流到達工作區時，其平均溫度與工作區的溫度差不超過允許的溫度波動值；氣流到達工作區時，其流動速度在0.25m/s左右?！?℃及±1℃高精度的恒溫恒濕實驗室，采用全孔板和局部孔板送風，下部均勻回風，效果較好。

　　4、在恒溫恒濕實驗室建造中，其保溫密閉性也是非常關鍵的；保溫密閉性良好的實驗室具有節約能量、提高溫濕度精度、降低運行費用等優點。

　　四、恒溫恒濕實驗室組成部分

　　高精密恒溫恒濕實驗室系統主要應用于紡織品檢測系統、紙張檢測、計量標定、涂料檢測、包裝檢測、精密加工、三坐標檢測、科研機構等。隨著對質量控制的要求越來越嚴格，恒溫恒濕環境的需求越來越大，應用的領域也越來越寬廣。

　　1、實驗室裝修：

　　要求嚴格的保溫隔濕性能，建議實驗室四個立面采用彩鋼復合板（為了滿足防火要求，一般采用巖棉彩鋼板。但是巖棉保溫性能差，最好是在巖棉彩鋼板外側再加封一層酚醛鋁箔保溫板，增加外墻保溫性能，能夠有效的節能減耗），為了保證密閉性，頂面應采用彩鋼板密封，在頂面再加封酚醛鋁箔板保溫，地面則采用酚醛保溫板進行保溫隔濕處理；對于透視窗，要求采用雙層中空玻璃窗。

　　2、實驗室空調

　　實驗室空調是溫濕度控制的心臟，要求精度高，故障率低。所以必須要求空調能調節制冷量，目前市面上有兩種方式：變頻調節和冷凍水調節方式。

　　變頻調節：實際上就是通過改變供電性質而改變壓縮機的功率，讓壓縮機實現低負荷工作或者過負荷工作，同時調節制冷系統的節流量，所以必須添加非常多的繁瑣的環節，而且各環節必須完美匹配，否則出現故障?，F實也的確如此，故障率非常高。

　　冷凍水型機組：采用7℃左右的冷水作為冷源，通過電動閥開大或者關小來控制水流量，從而輕易控制制冷量，而電動閥結構象家用水龍頭一樣簡單，所以故障率幾乎為零，控制效果最為穩定。通過合理計算房間的熱濕負荷和空氣露點來匹配好風量、冷量、加熱量、加濕量，在通過plc控制各個部件的無級調控，在選擇靈敏度高線性好的傳感器，可以做到溫度±0.5℃，濕度±2%。此種方式需要通過每個實驗室的實際面積和負荷來進行計算匹配，所以沒有標準成型機組，都為定制加工型。一般都用組合式空調箱組合配比來實現，所以缺點是占地面積較大，整個系統穩定性差，系統維護復雜，出現問題后修復困難。

　　3、通風方式

　　通風方式經歷過好幾個歷史階，從最初的底出風，到上自然送風，到上散流器送風，到現在最先進的上風管+微孔天花送風，下地板回風方式，整個實驗室送風柔和、均勻，溫濕度控制非常穩定。

　　4、新風系統

　　新風系統的第一作用是為工作人員提供生理新鮮空氣，其對實驗室溫濕度的穩妥定性也功不可沒，也是必不可少的設備：為了讓實驗室不受外界的干擾，必須向實驗室提供新風，以保持實驗室氣壓為正，這樣外界的空氣進入不了實驗室，確保實驗室長年溫濕度穩定。

　　五、空調技術參數

　　控制精度達：溫度精度±1.0℃，濕度精度達±2.0% 以內的恒溫恒濕空調，稱為高精密恒溫恒濕空調。因這類空調大多用于造紙、紡織、制藥、煙草、電子、計量等對溫濕度特別敏感的領域的實驗室，所以又稱實驗室專用空調。

　　高精密恒溫恒濕實驗室空調與普通機房空調的區別：

　　1、高精密恒溫恒濕實驗室空調必須具備高精密溫濕度傳感器，要求傳感器準確度：±1.5%rh, ±0.3℃（在23±2℃時）；重復性：優于0.5%rh和0.1℃；穩定性：每年優于1.0%rh和0.1℃；而普通機房空調傳感器精度在±3%rh, ±1℃左右就足夠了。

　　2、高精密恒溫恒濕實驗室空調對風量要求更高。理論上，風量越大，送風焓差越小，溫濕度越均勻；但風量越大，除濕能力越小，甚至完全喪失，所以高精密恒溫恒濕空調要求保證除濕能力的基礎上盡可能大風量，對風量的設計非常嚴格，而普通機房空調要求較低。

　　3、高精密恒溫恒濕實驗室空調要求制熱量、制冷量、加濕量、除濕量可調節，因為精度的要求，高精密恒溫恒濕實驗室空調要求制熱量、制冷量、加濕量、除濕量可調節。

　?。?）對于制熱，根據溫差大小，采用多級制熱方式進行調節，溫差小時只開啟一級加熱，溫差稍大時，同時開啟1，2級加熱，溫差再大時，同時開啟1，2，3級加熱；

　?。?）對于加濕，采用比例加濕方式，根據濕度差大小控制加濕量；

　?。?）對于制冷和除濕的調節，現有三種調節方式：

　?、俚谝淮{節方式，采用多級制冷，一般用于大功率設備，主要用于對溫度的調節，對濕度調節效果甚微。

　?、诘诙{節方式，采用變頻制冷，制冷量從50%–100%之間實現無級量制冷調節，此調節范圍足以解決溫濕度穩定性的問題。用于高精密恒溫恒濕實驗室空調，效果顯著。但因控制需要，需添加很多輔助控制環節，而且各配件之間必須密切協調，某個環節稍微出現一點細小的故障則可能因連鎖反應引起諸如壓縮機等重要部件損壞。

　?、鄣谌{節方式，冷凍水型制冷方式，采用冷凍水（按一般中央空調水溫進行設計）作冷源，盤管內運行的是普通7℃左右的冷水，電腦主板通過控制水閥的開度，輕易的實現0%至100%制冷量無級量調節。而且積分閥結構就像家用水龍頭一樣簡單，使用壽命非常長。但其設備需維護量非常大，且出現問題后修復困難，建議盡量避免使用。

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　　 食品檢測實驗室是以食品、食品添加劑及食品相關產品為檢測對象的實驗室，在食品檢測實驗室設計應應達到安全、合理、科學、方便和節能的基本要求。

　　??食品檢測實驗室涉及到食品化學、物理學、微生物學、分子生物學和食品感官品評等多個方面，現在跟著華創建設了解一下食品檢測實驗室的基本布局：

　　一般劃分成以下三大部分：細菌實驗室、理化實驗室、辦公室。

　　??1、細菌實驗室包括：①細菌檢驗操作室;②無菌室;③培養基制作室;④洗滌消毒室。

　　??2、理化分析實驗室包括：①理化分析室)②儀器室

　　??3、辦公室：工作人員行政辦公區域。

　　??食品檢測實驗室的設計布局

　　??1.食品檢測實驗室設計選址應避讓飲用水源保護區;避開化學、生物、噪聲、振動、強電磁場等污染源及易燃易爆場所。

　　??2.應采用框架結構，便于實驗室合理布局。

　　??3.建筑耐火等級不應低于二級，消防設施的設置應符合相關關建筑防火設計的規定。

　　??4.實驗室建筑的抗震設防類別不應低于乙類建筑。

　　??5.實驗樓應設置完善的防雷系統。

　　??6.實驗樓不得采用可造成不同實驗室之間空氣交換的中央空調系統。具有潔凈度、溫濕度、壓力梯度要求的不同功能類別的實驗室，應采用獨立新風、回風與排風通風系統。實驗室通風柜的排風系統宜獨立設置，即一柜一管一風機系統，不宜共用風道，不得借用消防風道。實驗用房在外墻上應預留潛藏的側送側排風。

　　??7.設置采暖及空氣調節的，在滿足采光要求的前提下，應減少外窗面積，外窗應具有良好的密閉性及隔熱性，且宜設不少于窗面積 1/3的可開啟窗扇。

想要建設實驗室，就要找有經驗的實驗室建設公司，而在這個行業，想要找到合適的，其實并不容易。實驗室建設是一項復雜的工程，一般工程建設公司是沒有能力去建設實驗室，需要找專業做實驗室相關的公司。華創就是一家專業的實驗室整體解決方案公司，提供實驗室規劃、設計、建設、認證等一體化服務。

　　下面我們就來詳細的了解下，如果想要建設實驗室，一般有哪些流程?在每個階段，又需要做些什么。

　　實驗室建設流程，具體來說，實驗室建設分為4個流程，即：場所選址、現場勘察、規劃設計、施工流程。

　　流程1：場所選址

　?、艑嶒炇冶仨毥⒃谶h離喧囂之地，像遠離生活區、商業街、交通要道的場所都是不錯的選擇。

　?、茍鏊諘?，能與其他建筑物保持一定距離，且充足的光線與良好的通風也必不可缺。

　?、且嵝岩稽c，遠離喧囂并非窮鄉僻壤，畢竟對實驗室而言要便于樣品采集與運輸。

　　流程2：現場勘察

　?、爬L制實驗室總平面圖與分層圖，且圖上要標注準確的尺寸。

　?、撇榭唇ㄖD與實際空間尺寸有無差異。

　?、且獪y繪與記錄關鍵部位與構件的組合關系及尺寸。

　?、认葟膶嶒炇铱傞T開始測量，并依次對各個房間進行測量。

　　流程3：規劃設計

　?、畔韧瓿蓪嶒炇医ㄔO的總體方案，包括設計方案、平面布局、功能區劃分、家具布置、通風設計、水電設計這6部分內容。

　?、聘鶕傮w方案與建材確定實驗室造價預算。

　?、且巹澰O計流程為：項目啟動→溝通需求→勘察現場→收集項目原始資料→確實需求→規劃功能區→平面布局圖→家具布置圖→工藝流向圖→方案設計→工程材料確實→施工圖設→工程材料→工程報價→圖紙和報價資料歸集移交→材料選用→施工圖設計→工程清單。

　　流程4：施工流程

　?、耪麄€施工項目采用自上而下的施工流向，建議采用平行流水立體交叉作業，分系統與施工段來施工。

　?、剖┕ろ樞驗椋簻y量放線→設備主材采購→設備管線安裝→裝飾裝修→設備安裝調試→清潔收尾→竣工驗收。

　　流程5：驗收流程

　　對于已經施工完的實驗室，就需要進行驗收，需要對實驗室建設工程質量，便捷及安全等問題進行檢查，看是否有問題，是否和圖紙一樣等。確認滿意后，需簽驗收相關文件。

　　流程6：認證認可

　　有些類型的實驗室，是需要進行cnas認證或cma認可的，sld中檢實驗室技術會將相關的認證認可要求前置，在規劃設計的時候就考慮相關因素，確保在施工完成后能夠符合相關標準要求。這樣在后期的認證認可過程中，可節省時間，避免實驗室認證不通過等問題。

　　相信通過上文深度詳解，大家對實驗室建設流程也有了初步認識吧。如果您正在找實驗室規劃設計公司，不妨可直接咨詢我們華創技術，我們將會為您詳細的解答。

潔凈實驗室設備里面都是設有透明觀察窗，這樣可以方便客戶能夠隨時觀察樣品的即時狀態，采用兩長一短空氣管設計，使得氣流均勻通過，確保樣品可以干燥均勻快速，各樣品室吹掃氣路完全獨立，這樣可以防止交叉污染，空氣經過的氣體凈化加熱裝置，經過專業的氣流導向，對每個樣品艙的土壤樣品進行風干，儀器帶有真空泵噪音吸收裝置，既能有效降低真空泵噪音污染，又能有效為真空泵散熱，氣源箱配有溫控保護，自動進行風扇降溫及斷電保護。為了保護使用者的安全，防止實驗中的污染物質向實驗室擴散，在污染源附近要使用通風柜，以往通風柜使用臺數較少，只在特別有害且危險的氣體及產生大量熱的實驗中使用。通風柜只擔負實驗臺的輔助功能。

　　潔凈實驗室設備的核心是什么呢？---安全，所以依據生物學危險程度來劃為p1、p2、p3、p4四個等級。

　　p1實驗室適用于非常熟悉的病源，該病源不會經常引發健康成人疾病，對實驗人員和環境潛在危險小。在實驗中門應關閉，按普通微生物實驗進行操作；

　　p2實驗室適用于對人和環境有中度潛在危險的病源。限制進入實驗區域，可能發生氣溶膠的實驗應在ⅱ級生物安全柜中進行，同時應備有高壓滅菌器；

　　p3實驗室應用于臨床、診斷、教學、或者生產設施，在該級別中開展有關內源性和外源性病源的工作，若暴露而吸入該病源會引發嚴重的可能致死的疾病。實驗室設計雙重門或氣閘室和外部隔離的實驗區域，非本處工作人員禁止入內，實驗室內全負壓，使用ⅱ級生物安全柜進行實驗，以過濾器把室內空氣過濾后排到室外。

　　實驗室裝修究竟與普通家裝有何不同，可能大多數的客戶都認為，和家裝或者工裝差不多，只要按照設計圖紙施工就行。其實不然，對于實驗室裝修，這里涉及到眾多環節和相關標準要求，如果不是專業的實驗室裝修公司，就會出錯或者導致不符合重裝等。

　　下面華創技術為您詳細的介紹實驗室裝修和普通裝修這兩者之間的區別，希望對您有所幫助。實驗室有各種類型，不同類型的實驗室有著不一樣的要求。

　　一、實驗室建設裝修是需要按照國家相應標準進行，要根據國家相關機構的規定與評審，并不能隨意裝修;而家庭房屋的設計裝修是根據自身喜歡的風格來設計完成的，如何設計如何裝修全看個人愛好。

　　二、有很多實驗室項目，是需要進行公開招標的，對于投標來講，實驗室裝修項目有明確的規定，需要有國家建委頒發實驗室建設裝修資質和設計資質，但普通裝修單位的資質根本不符合實驗室裝修的要求，所以對于競標來講會很容易被剔除。

　　三、實驗室設計必須要考慮的一項要求包括是否符合相關的法律法規，是否在實驗室通風工程、給排水工程、電氣工程、裝修裝飾工程、污水處理系統等方面全面考慮到安全、便利等等因素。

　　那么綜上所述，我們可以看到實驗室裝修跟一般的家裝和工裝是完全不一樣的，中間涉及到的內容不管是資質要求，還是相關的法律要求，都有著嚴格的規定。所以總而言之，為了避免影響后期實驗室的正常運行和為自身帶來很大困擾，從實驗室的設計到裝修一定要找專業的、有過經驗的裝修公司來做。

　　對此，如果有任何關于實驗室相關的問題，也可直接咨詢我們華創工程，我們將會為您詳細的解答

　　pcr實驗總是出現假陽性，明明沒有加模板，最后卻擴出了產物。如果這種現象頻頻出現，就要注意一下操作環境。

　　這里涉及氣溶膠的概念，氣溶膠是由固體或液體小質點分散并懸浮在氣體介質中形成的膠體分散體系，能在空氣中滯留至少幾個小時。

　　pcr反應過程中不斷進行升溫降溫，液體蒸發又冷凝，pcr管中部分空氣形成氣溶膠，攜帶大量的dna擴增產物(注意，1ng擴增產物中可作為模板的dna片段數量，超過1ng起始模板中可擴增dna片段數量的幾百萬倍甚至更高。比如人的基因組dna有30億個bp，要擴增的單拷貝基因片段是300bp，1ng起始模板中可以作為模板dna片段只占總起始模板dna總量的千萬分之一)。如果在實驗室打開含pcr擴增產物的管蓋，大量攜帶dna擴增產物的氣溶膠就會涌出，擴散到空氣中，從而對環境造成污染。

　　雖然在整個空間環境中dna的含量很低，但由于理論上只要有1個可做為模板的dna片段也能pcr擴增成功，這就是為什么在污染環境中陰性對照也能擴增出條帶的原因。所以在專業的pcr實驗室(比如臨床pcr檢驗實驗室)，通常有四區隔離(或至少是三區隔離)的要求。 常見的三區是指：

　　1、試劑配制區：pcr反應體系的配制區域。

　　2、標本處理區：包括擴增模板的制備，即提取dna的地方。

　　3、pcr擴增和產物分析區：進行pcr擴增的區域，也是擴增產物進行凝膠電泳分析的區域。

　　如果將pcr擴增區域和產物分析區再次分開，就是四區隔離。四區隔離，主要目的是防止氣溶膠在各個pcr區域之間的流動，最好的方法是每個區域隔一幢樓，但操作起來不現實，于是便有了針對不同區域設置正負壓的方法：

　　試劑配制區(ⅰ區)：最潔凈的區域，保持微正壓使得外界空氣無法進入隔離污染源。并且陰性模板應該在此區加入pcr管并蓋蓋，嚴禁在此區域打開、存放裝有dna模板的離心管。

　　dna模板添加區(ⅱ區)：壓力比ⅰ區低，保證內部空氣不外泄，以免陽性模板的氣溶膠對外界環境造成污染。

　　擴增及pcr產物分析區(ⅲ區)：保持負壓，使得內部空氣不外泄，以免擴增產物的氣溶膠對外界環境造成污染。

　　操作時壓力遵循ⅰ區→ⅱ區→ⅲ區單一方向進行，不可逆向進行。

　　既然pcr三區隔離的目的是為了阻斷氣溶膠的交流，請注意以下細節，思考一下氣溶膠來自哪里：

　　1. 每個區域都應配備專用的移液器，不可交叉混用。我們的一位用戶拿電泳室的移液器加模板，陰性對照擴出了很亮的條帶。

　　2. 每個區域都應配備專用的移液器吸頭，不可交叉混用。

　　3. 如果條件允許，在pcrⅲ區工作結束后再次進入pcr i區需要更換實驗服、一次性鞋套、帽子、手套。

　　4. 在pcr i區、pcrⅱ區配備帶濾芯吸頭。

　　合理的實驗室規劃及設計顯得尤為重要，所以想建立現代化的實驗室，首先要制定和提出實驗室的總體規劃，肯定實驗室建立項目的性質、目的、任務、根據和范圍，肯定各類實驗室功用和工藝條件以及范圍大小;同時要做好建筑設計的某些準備工作，調查研討，吸納國內外同種性質等。

　　范圍實驗室規劃的經歷，作為自創，依據實驗室的工藝條件及相關材料，編制好方案任務書;然后在各方面工作準備就緒后，做好實驗室建筑設計工作，綜合建筑設計各專業的根本請求，分離實踐，契合規劃請求，繪制出富有時期感、先進的實驗室建筑藍圖，為實驗室施工建立提供牢靠的根據。下面詳細介紹一下實驗室設計的主要內容和相關準備工作。

　　首先，實驗室規劃設計的相關準備工作：

　　1、總體規劃中的各棟建筑物的互相關系以及生活區采用什么方式處理。

　　2、各類實驗樓的工藝規劃及工藝流程。

　　3、平面組合的幾種可能性，建立實驗樓的層數。

　　4、選擇適宜的摸數(包括開間、進深、層高以及走道尺寸)。

　　5、主要儀器設備的布置方式以及實驗臺、通風柜等的位置。

　　6、實驗室與研討室之間的規劃方式，輔助實驗室與實驗室之間的規劃。

　　7、工程管網的布置準繩(如明管或暗管，垂直管網或程度管網)。

　　8、靈敏性的請求。

　　實驗室規劃之實驗室室內布局就如上面講述的一樣，以上的8個大點就詮釋了關于實驗室室內布局各個方面的問題。希望會對大家了解實驗室規劃有很大的幫助!

廣州華創提供實驗室整體解決方式一站式服務。

　　生物潔凈實驗室是以防止微生物污染為主要目的的實驗室，它是在工業潔凈室的基礎上發展起來的。 自1970年代以來，美國和其他國家/地區已將工業潔凈技術廣泛應用于防止空氣作為生物污染的領域。 這種生物潔凈的實驗室，一方面確保標本不被其他雜菌污染，以確保實驗的準確性，另一方面，它要求防止被研究材料的泄漏，危害健康。

　　一、實驗室布置

　　保證生物人工肝研究實驗室空氣的清潔度是最重要的環境條件。 生物凈化實驗室由實驗室1（用于動物肝臟解剖），實驗室2（用于人工肝實驗）和相應的輔助室組成。 實驗人員通過第一班和第二班進入實驗室，并通過第一班通過緩沖區離開實驗室。 文章通過傳輸窗口進入和退出。 合理分配人員和干凈的污水可以避免交叉感染，并根據客觀條件提高實驗數據的準確性。 在實驗室1和2的中央區域設置了100級供氣天花板，并在實驗室2中根據需要設置了兩個100級層流工作臺的供氣罩。 凈化空調機組放置于旁邊的房間里。

　　二、實驗室的空調設計

　　人工肝實驗屬于生物技術發展的范疇，其傳染性和有害性水平不高，但從實驗結果的角度出發，要求實驗工作區域的潔凈度要求很高。 我院生物潔凈實驗室是按照工作區域100級，周圍區域10000級的要求設計的。

　　1、空調系統的設計

　　為了使實驗室的工作區域達到100級凈化效果，在設計中考慮了集中供氣的形式，將處理過的凈化空氣用平布通過100級供氣頂棚均勻送入工作區。 實驗室中裝有凈化空調裝置， 由于不涉及化學溶劑和傳染性物質的操作，因此空調系統采用循環空氣加新鮮空氣的模式。 實驗室2內建立了200個獨立啟停的層流罩，不僅滿足了實驗的需要，而且大大節省了運行成本。

　　為減少室內工作環境的噪聲，百級層流罩均采用獨立的外部循環風機控制，并在其送風管上裝消聲器。百級層流罩上均設有導流板，以確保其送風氣流曲線的層流效果。

　　實驗室空調系統采用初、中、高效三級過濾系統（其中機組內設置二級過濾網， 空調系統送風末端是采用過濾效率達99% 的亞高效過濾器），以保證其室內周邊萬級潔凈度的要求；百級層流罩循環系統則采用中、高效二級過濾（送風末端采用過濾效率達991 998%的高效過濾器），因其原始風源采用的是室內的凈化空氣，其實際上是經過了五級過濾，其凈化達到國家標準 。

　　由于百級層流罩的循環風機系統只設置過濾器做空氣凈化處理而不處理冷、熱負荷，因而為承擔循環風機運行過程中的設備等散熱及保證層流罩下工作區域對外的正壓差，各層流罩均設一路風管接自實驗室凈化空調機組的送風管，并在系統上設有止回閥以防止氣流倒灌。整個實驗室布局的要求的壓力梯度是由內向外依次遞減的，對于相同級別的房間根據由內向外的原則需要有大于等于0 pa 的壓力差，而相差一個級別的房間（ 如實驗室1 對緩沖） 則需要有大于等于5 pa 的壓力差，潔凈區對非潔凈區的壓力差按規范需達到10 pa 以上。實驗室1 是動物解剖取肝的場所，其工作時間內相對于實驗室2及緩沖區域均應成負壓狀態，需設置獨立的強排風系統，獨立排至室外，并有防倒灌措施。因不存在傳染性問題，排風不做特殊處理。

　　根據人工肝生物潔凈實驗室內工作人員的活動特點（著裝多寡沒有限定， 工作強度不定），溫度設計在21~ 27℃范圍，相對濕度設計在40%~ 60%范圍比較適宜。實驗室的新風量是按總風量的30% 設計的，大于按人員（ 60 m3 / h.人） 及正壓漏風設計的新風量?？照{機組在運行20 min 后環境的潔凈度可達到設計的要求。

　　2、空調自控控制系統的設計

　　空調機組自控系統采用先進可靠的可編程控制器、溫濕度傳感器、比例積分調節閥及加濕器等設備實驗室的溫濕度進行精確控制，以節省系統能耗。通過設置在實驗室內的多功能綜合控制面板，工作人員可設定所需溫度，由控制系統通過調節電動比例積分調節閥的開度，控制空調制冷、供暖水管上的水流量并配以風管上的電再熱器達到控溫的目的。

　　此外，通過設置在實驗室內的多功能綜合控制面板，還可以實現機組的開關機控制、值機控制、溫濕度顯示、機組運行、值班及故障顯示、高效過濾網堵塞聲光報警等功能。通過設置在機房內的空調機組智能控制柜，除了可以實現實驗室內多功能控制面板上的功能之外，還可以實現機組過濾網堵塞監控、排風機運行及故障監控、系統風壓監控等功能。

　為什么檢驗科實驗室的空氣貧乏，可能很多人都不太清楚是什么原因造成的，其實實驗室里面是有很多的一些主要來源，那么究竟是什么呢，下面的話就由華創小編為大家解答一下，大家一起來看看吧！

檢驗科實驗室污染物的主要來源

　　按污染物形態可分：

　　固體污染物：化學檢驗部門檢驗科實驗室產生的固體廢物包括剩余樣品、分析產品、檢驗科實驗室用品(如玻璃器皿等)的消耗或損壞、化學試劑的殘留或失效等，這些固體廢物的組成是復雜的、可降解的。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護士站和醫生站的醫囑錄入審核執行、藥房藥庫發藥和輸液配藥發藥等工作，實現住院輸液信息的實時發送與接收，使醫院的各個部門更緊密的開展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發輸液藥品，按帖數按批次準時完成輸液配置和發藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。供應室裝修它擔負著醫療器材的清洗、包裝、消毒和供應工作?，F代醫院供應品種繁多，涉及科室廣，使用周轉快，每項工作均關系到醫療、教學、科研的質量。如果消毒不徹底會引起全院性的感染，供應物品不完善可影響診斷與治療，因此做好供應室工作是十分重要的，也是醫院工作不可缺少的組成部分。布局合理，符合供應流程，職責分明，制度完善等手段，是確保供應質量的前提。各種化學污染物，特別是許多過期的化學試劑。

　　氣體污染物：檢驗科實驗室產生的廢氣包括試劑和樣品的揮發、分析過程中的中間產品、標準氣體和泄漏和排空的載氣。檢驗科實驗室廢氣的組成包括酸霧、甲醛、苯系列等常見污染物、各種有機溶劑、汞蒸氣等污染物。一般情況下，在檢驗科實驗室測試中直接產生有毒和有害氣體需要在通風柜內進行。這無疑是保證室內空氣質量、保障分析人員健康安全的有效途徑。

　　液體廢物：化學檢驗科實驗室中的液體廢物按其組成可分為有機廢物和無機廢物。其中，有機廢物的污染范圍比無機廢物更廣，危害更為嚴重。

　　支招：

　　測量檢驗科實驗室的空氣質量。數據結果很容易顯示。揮發性有機化合物含量和可吸入顆粒物質的pm10超標，對人體健康有害。

　　這可能是由于檢驗科實驗室中有機化學品使用或產生有毒氣體或揮發性物質所致。提高檢驗科實驗室空氣質量的最簡單方法是不時開窗通風。

　　一是彌補檢驗科實驗室建筑設計中自然通風的不足。其二可以人工稀釋有毒和有害氣味，稀釋室內污染物?？捎糜谡{節室內溫度和濕度。

　　在檢驗科實驗室初期，必須考慮檢驗科實驗室的通風問題，室內空調排風機、加濕器、環保裝飾材料的選用、膠水、涂料等，有利于檢驗科實驗室空氣質量的控制。

　　由于設計缺陷，避免人為損壞。

　　實驗室作為實驗室工作人員重要的操作環境，前期實驗室裝修要保證裝修的合理，也要有設計的基礎，符合實驗應用的需要，有專業的較高標準。實驗室裝修預算的專業標準與指導施工的意義就是保證裝修品質的要點。

　　實驗室裝修

　　提高裝修品質，確?？梢匝b修出更好的效果，來自于裝修實踐的應用需要，實驗室裝修預算的基礎，就權設計為依據，才能讓裝修有更好的效果。實驗室裝修預算表之專業標準嚴格，為保證實現裝修的目標，也要考慮內容細節的全面專業，從而保證裝修品質。

　　1、內容要全面

　　以專業標準為特色，來自于實驗室裝修預算的相關信息，要考慮設計與施工的實際特點，有一個非常全面的權衡與對比的可能，讓實現裝修的夢想，可以擁有更好的機會，還可以建立起充分的信心，從而在全面包含更多內容的情況下，才是實現預算合理與專業應用特色。

　　2、格式要規范

　　實驗室的小環境，對于保證裝修質量來說，有著非常重要的意義，是要考慮實用性，才能保證裝修質量。實驗室裝修預算的格式要規范，這是保證分類細化的標準之間，可以得到有更好裝修質量，看其合理性的關鍵與重點。從這一點來說，內容分類的確重要。

　　3、價格要合理

　　要注重裝修的專業標準嚴格，要考慮客觀與實用的高端專業品質，來于實驗室裝修預算的最終還是體現在價格的基礎上，讓價格標準的嚴格可執行的特點，也在于保證裝修質量的情況下，可以讓價格的因素得到保證，從而讓價格的合理，成為保證裝修質量的要點。

　　總之，實驗室裝修預算的方法是要根據裝修的標準，還有總體預算的資金情況來進行綜合的測算，這其中優質的應用基礎，適合在現實的裝修實踐中，有明確的目標，更好的投入到建設實驗室的工作當中，這也是其中特別重要的專業的基礎，是可以保證有更加專業實力的重要的前提標準，這其中優質的專業應用保證，也代表了最專業的經營實力水平的保證，體現著足夠專業的經營實力。

　　俗話說，人們吃白天的食物和口腔疾病。凈化工程指控制產品 (如硅芯片等) 所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好的環境空間中生產、制造。此環境空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室對于凈化空調系統的加濕問題而言，常用的加濕方法有很多種，有淋水、濕膜、高壓噴霧超聲波等水加濕，這些加濕方法屬等焓加濕過程。而噴蒸汽、噴干蒸汽和電極(電熱)加濕是向空調送風中噴蒸汽，其加濕方法屬等溫加濕過程。無菌車間大部分凈化廠房尤其電子工業用的潔凈廠房都有嚴格的恒溫、恒濕的要求，不僅對廠房內的溫、濕度有嚴格的要求，而且對溫度和相對濕度的波動范圍也有嚴格的要求。食品的安全性與每個消費者的切身利益息息相關。不合格食品的生產會嚴重影響消費者的安全?？梢钥闯鍪澄锸前踩托l生的。它的重要性和確保食品的安全和衛生，必須在食品生產過程中進行嚴格的八級控制，食品凈化車間的建設是生產過程中不可或缺的。在食品凈化工程車間，我們也必須做到：一是控制生產人員的規范化運作;第二，控制外部環境污染(建立相對潔凈的經營空間。第三，采購來源，消除有問題的產品原料。

　　食品凈化車間的面積應適合生產，布局合理，排水暢通。

　　車間地板采用防滑、堅固、不透水、耐腐蝕材料建造，平整、無水、潔凈;

　　車間的出口和與外界相連的排水設有防鼠、防飛、防蟲設施。

　　車間的墻壁，天花板和門窗采用無毒，淺色，防水，防霉，不脫落，易潔凈的材料制成。拐角，地面角和頂角應具有曲率(曲率半徑應不小于3cm)。

　　車間內的操作臺、輸送帶、運輸車輛和工具應采用無毒、耐腐蝕、防銹、易于清洗和消毒的固體材料。

　　應在適當地點設置足夠數量的洗手、消毒、干手設備或用品，水龍頭應為非手動開關。根據產品加工需要，車間入口應設有鞋、靴、車輪消毒設施。應有一個更衣室與車間相連。根據產品加工的需要，還應設置與車間相連的衛生間和淋浴間。

　　無塵凈化車間在食品工業中起著重要的作用，因此生產環境對產品質量的影響是巨大的。為了提高產品質量，創造經濟效益，必須建立一個相對獨立的食品凈化車間，控制產品生產空間的污染。<

　　潔凈室等級標準

　　潔凈室需要將一定范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將無塵室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，通常根據實驗室空氣中的顆粒數量，對潔凈室進行分類。

　　潔凈室的分類根據國家不同有不同的等級規定，目前世界各國雖有自訂規格，但普遍還是采用美國聯邦標準【federal standard （fs） 209e, 1992】。

　　其中需要注意的，a、b、c、d級別的劃分是參照iso標準（歐盟采納的方式），其本身包含了靜態要求和動態要求。舊版gmp采納的是美國的潔凈間劃分方式，舊版的潔凈間劃分僅有靜態的概念，不要求動態。

　　在美國的聯邦標準209（a至d）中，在一立方英尺的空氣中測量等于或大于0.5mm的顆粒數，并且該計數用于對潔凈室進行分類。該標準的最新209e版本也接受該度量標準。聯邦標準209e在國內使用。較新的標準是國際標準組織的tc 209。

　　這兩個標準都根據實驗室空氣中的顆粒數量對潔凈室進行了分類。潔凈室分類標準fs 209e和iso 14644-1要求進行特定的顆粒計數測量和計算，以對潔凈室或潔凈區域的清潔度水平進行分類。

　　生物潔凈室潔凈度等級

　　潔凈室按空氣清潔程度分類，如果無塵室的等級只用塵粒數目來敘述，則可假設塵粒的尺寸為0.5μm，例如，1級、10級、例如100級無塵室最大塵埃粒子數目分別小于或等于1顆、10顆、100顆。如果塵粒尺寸不是0.5μm，無塵室等級應以在一特定塵粒尺寸的級數來表示，分別分為1級、10級、100級、1000級、10000級、100000級，數值越小，凈化級別就越高。潔凈度越高造價就越高。

　　各行業對潔凈度等級的要求

　　各行業對潔凈室的凈化要求也有所不同：

　　1級：主要用于制造集成電路的微電子工業，對集成電路的精確要求為亞微米。10級：主要用于帶寬小于2微米的半導體工業。

　　100級：可用于醫藥工業的無菌制造工藝等。

　　1000級：主要用于高質量光學產品的生產，還用于測試，裝配飛機蛇螺儀，裝配高質微型軸承等。

　　10000級：主要用于液壓設備或氣壓設備的裝配，某些情況下也用于食品飲料工業，此外，萬級潔凈室在醫工業中也很常用。

　　100000級：十萬級潔凈室用于很多的工業部門，比如光學產品的制造，用于較小的元器件制造大型的電子系統，液壓或氣壓系統的制造，食品飲料的生產，醫、藥工業也常常使用。

　　標準的pcr 實驗室分為四個區域，分別為：

　　n1.試劑配制區；

　　n2.樣品處理區；

　　n3.核酸擴增區；

　　n4.產物分析區；

　　如使用全自動分析儀，區域可適當合并。（進入各工作區域必須嚴格按照單一方向進行，不同的工作區域使用不同的工作服，例如不同的顏色。工作人員離開各工作區域時，不得將工作服帶出）

　　pcr實驗室平面布局

　　【各區的功能分別為】

　　試劑準備區：擴增試劑的配制、分裝和保存。

　　樣品處理區：樣品登記、分裝；核酸提取、保存和加樣。

　　擴增產物分析區：擴增產物的測定、結果分析、登記及報告。

　　擴增前區與擴增后區應嚴格分開，須使用不同的房間，兩區之間最好有一定的間隔。

　　使用商品化試劑盒可在樣品處理區進行少量試劑配制。

　　在滿足下列操作和清潔處理要求的前提下樣品處理區和試劑準備區可設在同一房間內：

　　在生物安全柜內操作；

　　每個實驗人員、實驗組分別使用各自的試劑及耗材；

　　盛放污染材料的器皿密封并一次性使用；

　　用有效的方法對操作區域和共享器具在實驗前后進行清潔及消毒。

　　pcr實驗室建設規劃要點

　　1、主體結構：

　　主體為彩鋼板、鋁合金型材。室內所有陰角、陽角均采用鋁合金50內圓角鋁，從而解決容易污染、積塵、不易清掃等問題。結構牢固，線條簡明，美觀大方，密封性好。

　　2、標準的三區分隔和氣壓調節：

　　將pcr過程分成試劑準備、標本制備和pcr擴增檢測三個獨立的實驗區。整個區域有一個整體緩沖走廊。每個獨立實驗區設置有緩沖區， 同時各區通過氣壓調節，使整個pcr實驗過程中試劑和標本免受氣溶膠的污染并降低擴增產物對人員和環境的污染。

　　可打開緩沖區，緩沖區和 pcr 擴增區的排風扇往外排氣，在實驗區的外墻上和各扇門上都安裝有風量可調的回風口，空氣通過回風口向室內換氣。

　　3、 消毒：

　　在三個實驗區和三個緩沖區頂部以及傳送窗內部安裝有紫外燈，供消毒用。

　　在試劑準備區和標本制備區 還設置移動紫外線燈，對實驗桌進行局部消毒。

　　4、機械連鎖不銹鋼傳遞窗：

　　試劑和標本通過機械連鎖不銹鋼（不建議使用電子連鎖方式）傳遞窗傳遞，保證試劑和標本在傳遞過程中不受污染（人物分流）

　　5、 地面

　　地面建議使用pvc卷材地面或自流坪地面，整體性好。便于進行清掃，耐腐蝕。沒有條件的也可采用水磨石地面，或大塊的瓷磚（至少800mm×800mm）接縫需要小于2mm。

　　6、照明

　　燈具要選用凈化燈具，能達到便于清洗、不積塵的特點。

　　在建設的過程中應注意

　　規范的安裝流程和全面的服務流程。

　　嚴格按照規范科學設計的安裝流程。

　　安裝前需要確定以下安裝條件，如：電源電壓，電源進線位置，電話網絡線進線位置，進水水壓，最小安裝空間，地面平整度，通風孔、進水管和下水管的位置等，理想狀態的空間尺寸和通風口尺寸。

　　pcr實驗室設計要點

　　pcr實驗室可以是分散形式，也可以是組合形式。完成一組pcr實驗，通常應經過試劑配制、樣品處理、核酸擴增及產物分析四個實驗過程，若實驗工藝需要，還應增加樣品粉碎過程。

　　一、分散形式pcr實驗室

　　所謂分散形式pcr實驗室，是指完成上述實驗過程的實驗用房彼此相距較遠，呈分散布置形式。對于這種布置形式的pcr實驗室，由于各個實驗之間不易相互干擾，因此無需特殊條件要求。

　　二、組合形式pcr實驗室

　　所謂組合形式pcr實驗室， 是指完成pcr四個實驗過程的實驗用房相鄰布置，組成獨立實驗區域的形式。對于組合形式pcr實驗室，由于各個實驗間集中布置，容易造成相互干擾，因此，對總體布局以及屏障系統具有一定的要求。各室在入口處設緩沖間，以減少室內外空氣交換。

　　一些經驗：

　　試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入，造成污染；

　　可以通過控制進風風量大于排風風量達到正壓效果。

　　核酸擴增室及產物分析室應呈微負壓，以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風風量大于進風風量達到負壓效果。

　　在理想情況下，pcr實驗室緩沖間內，可設置正壓，使室內空氣不流向室外，室外空氣不流向室內。pcr實驗室進風由原有中央空調控制，要求將中央空調風口安裝到指定定點，且高度為地面鋪裝好后2600mm處。

　　關于環境檢測實驗室的規劃布局，一個現代化的環境監測實驗室不僅擁有高精尖的科學分析儀器，更重要的是要有科學的實驗室規劃設計布局和先進的實驗室管理理念。今天，我們就環境監測實驗室的規劃設計布局展開一系列的討論。

　　一、平面設計系統

　　1.設計符合人體學

　　在做實驗室平面設計的時候，首先要考慮的因素就是安全。實驗室是最容易發生爆炸、火災、毒氣泄漏等事件的地方，所以在做平面設計的時候，應盡量地要保持實驗室的通風流暢、逃生通道暢通。

　　天平臺、儀器臺不宜離墻太近，離墻40cm為宜。為了在工作發生危險時易于疏散，實驗臺過道全部通向走廊。實驗室走廊凈寬度宜為2.5-3.5米，普通實驗室雙門寬以1.1-1.5米為宜，單門寬以0.8-0.9米為宜。

　　2.實驗室功能分類

　　根據監測中心實驗室檢測分析功能的不同，主要將實驗室分為五類：普通化學實驗室、物理監測實驗室、儀器分析實驗室、潔凈實驗室(無菌實驗室)和輔助實驗室。普通化學實驗室主要是進行容量分析、離子測定、氧化還原等實驗;物理監測實驗室主要是進行物理性監測分析實驗;潔凈實驗室主要是通過人為的手段，應用潔凈技術實現控制室內空氣中塵埃、含菌濃度、溫濕度與壓力、以達到所要求的潔凈度、溫濕度和氣流速度等環境參數;輔助實驗室主要有天平室、高溫室、純水室、氣瓶室、貯藏室等。

　　二、單臺結構功能設計系統

　　實驗室專用基礎配套裝備主要分三大部分：a.實驗臺部分;b.儀器臺部分;c.功能柜部分。

　　a.實驗臺部分

　　根據監控中心實驗室設計功能，主要涉及三類實驗臺：物理實驗臺(物理監測實驗)、化學實驗臺、生物實驗臺(主要用于凈化無菌實驗)。

　　b.儀器臺部分

　　儀器臺對承重性、穩定性、抗外干擾、電控要求很高，氣體配送嚴格、安全、可靠、方便、易管理。承重最好達到500kg以上，用于儀器分析實驗室。

　　c.功能柜部門

　　功能柜的主要作用是服務和儲存，重要功能部分涉及安全、環保問題。功能柜按目前主流設計主要有全木和鋼木兩種，根據具體需要可以分別選擇。

　　三、供排水設計系統

　　供排水設計系統主要是為前期實驗室建筑設計服務。為建筑設計院提供實驗臺上下水點。按照用水和排水性質的不同，將監測監控中心實驗大樓的供排水系統分為實驗供排水和日常供排水兩類，供排水管道各自獨立。其中，實驗室供水在水嘴的配備上分別配備急流水嘴和緩流水嘴，單聯水嘴為急流水嘴，單配pp水槽(mbc-032)，雙聯水嘴為緩流水嘴，單配pp水槽(mbc-029);日常用水供水水嘴配備規格參照民用建筑生活用水管道配件規格。實驗室排水則通過實驗室廢水排放系統排入負一層實驗廢水處理站，綜合處理后排入城市管網;日常用水的廢水排放則直接排入城鎮生活污水管網。

　　四、電控系統

　　環境監測實驗室用電主要包括照明電和動力電兩大部分。動力電主要用于各類儀器設備用電、電梯、空調等的電力供應。實驗室供電系統也是實驗室最基本的條件之一。實驗室區域要求兼有交流、直流電源，以及單相、三相兩種電源插座，并常有穩壓要求。儀器分析實驗室還要求有防電磁干擾，接地和電磁屏蔽。電源插座有：10a、13a、16a、20a。設有漏電保護開關、過載保護開關等。

　　五、氣體配送系統

　　環境監測實驗室用氣主要有不燃氣體(氮氣、二氧化碳)、惰性氣體(氬氣、氦氣等)、易燃氣體(氫氣、一氧化碳)、助燃氣體(氧氣)組成。除不燃氣體、惰性氣體外其他氣體不進入實驗室，通過輸氣管接到各實驗室內。一般氣相色譜室配置氦氣、氮氣。氣質聯用室配置了氦氣、氫氣、氧氣。氫氣管線上的連接管件都要連接后焊接，嚴禁有泄漏的可能。所有的管線在安裝完畢后一定要做氣密性試驗，并在使用前要先除油。由于管道細小，管間距小，安裝過程中可依據現場情況進行調整，保證間距不小于45mm，氣瓶裝瓶時，易燃易爆與惰性氣體同柜，杜絕兩種易燃氣體同瓶裝一柜。

　　六、氣體排出系統

　　實驗室內存在許多不利于人體健康的化學物質污染源，特別是有害氣體，排風非常重要。但能源往往會被大量的消耗，所以，實驗室的通風控制系統既要安全，又要符合節能的需要。實驗室通常排風設備主要有：通風柜、原子吸收罩、萬向排氣罩、吸頂式排氣罩、臺上式排氣罩等。

　　雖然各單位實驗室功能分區以及名稱不盡相同，但基本是由微生物實驗室、理化實驗室、潔凈室、血清免疫學室、收樣室及附屬倉庫、培養室、洗滌消毒室、淋浴間以及儀器室、劑倉庫、純水制備室、試標準物室、配制室、室外氣體存放間、樣品消化處理室、更衣室等附屬功能間構成。各功能間內根據專業要求再配備中央實驗臺、邊臺、超凈工作臺、氣瓶柜、儀器柜、洗滌臺、儀器臺、電腦臺、試劑柜、天平臺、烘箱臺、高溫臺、毒品柜、通風柜、文件柜、更衣柜等實驗室家具。

　　此外，實驗室的服務系統，譬如：供電、上下水、惰性及氧化性氣體供氣管線、安防、通訊、消防、電腦網絡、通風及凈化、空調、廢棄物處置以及消毒等基本元素的科學合理組合使之達到相應的國家標準。省、地、縣級疾病預防控制中心根據職能分工應建立下列功能實驗室：

　　省級：p3實驗室，分子生物學實驗室，腸道細菌檢測實驗室，食源性病原菌分離鑒定實驗室，呼吸道病毒實驗室，腸道病毒實驗室(含脊灰實驗室)，hiv確認實驗室，結核病參比實驗室，地方病實驗室，寄生蟲病實驗室，消毒實驗室，殺蟲實驗室，食品、化妝品、水質、涉水產品等健康相關產品微生物實驗室，霉菌分離及鑒定實驗室，蟲媒病毒實驗室，毒理室及感染動物房，放射防護檢測實驗室，職業衛生檢測室，化學毒物及毒素檢測實驗室，普通理化實驗室，生化實驗室。

　　地級：血清學實驗室，分子生物學實驗室，腸道菌實驗室，食源性病原菌分離鑒定實驗室，hiv初篩實驗室，結核病參比實驗室，消毒實驗室，殺蟲實驗室，地方病實驗室，寄生蟲病實驗室，食品、化妝品、水質、涉水產品等健康相關產品微生物實驗室，霉菌分離及鑒定實驗室，放射防護檢測實驗室，職業衛生檢測室，常見化學毒物檢測實驗室，普通理化實驗室。

　　縣級：血清學檢測實驗室，食源性病原菌及腸道菌分離鑒定實驗室，hiv初篩實驗室，結核病實驗室，地方病實驗室，寄生蟲病實驗室，食品、化妝品、水質、涉水產品等健康相關產品微生物實驗室，職業衛生和放射防護檢測室，理化實驗室，生化實驗室。

　　除有特殊要求的實驗室外，各級疾病預防控制中心開展相關病原微生物工作的實驗室應達到p2實驗室的建設標準?？舍槍Ρ镜貐^疾病預防控制工作的實際，充分考慮需要和可能以及利用率，設置相應功能的實驗室。

　　廣州華創系統工程有限公司是一家致力于現代實驗室裝備咨詢、設計、生產銷售、工程施工服務的一站式專業化公司。服務與產品涵蓋實驗室裝飾裝修系統、實驗室潔凈系統、實驗室通風系統、實驗室供氣系統、實驗室水電通訊系統、實驗室臺柜家具等領域;公司擁有專業的設計團隊、獨立的專業化施工團隊，基于客戶不同行業，不同規劃等特殊要求提供配套整體解決方案。產品廣泛應用于化學、生物、有機合成、分析測試等領域，長期服務于各大高等院校、科研機構、食品衛生、日用化工、生物科技、電子科技公司、檢驗檢測機構、環保監測等單位。